В какие исследования инвестируют фармкомпании
Мировая фармацевтическая индустрия демонстрирует беспрецедентный рост инвестиций в разработку противоопухолевых препаратов. В 2023 году объем вложений достиг впечатляющей отметки в $99,4 млрд, что в десять раз превышает показатели 2012 года ($9 млрд). Это свидетельствует о революционном прорыве в борьбе с онкологическими заболеваниями.
Топ-10 сделок в сфере лечения онкологических заболеваний
Последние два десятилетия ознаменовались доминированием онкологического направления в биофармацевтических исследованиях. В 2023-2024 годах суммарная стоимость сделок превзошла рекордные $200 млрд. Несмотря на некоторое снижение количества соглашений после пиковых 2020-2021 годов (249 и 247 соответственно), их качественная составляющая существенно возросла — каждая сделка стала более масштабной и значимой.
Исследования в области неврологических расстройств, включая болезни Альцгеймера и Паркинсона, традиционно занимали вторую позицию по популярности среди фармацевтических компаний. После временного смещения фокуса на инфекционные заболевания в 2020 году, индустрия возвращается к привычной структуре приоритетов.
Растущий интерес к онкологии открывает оптимистичные перспективы в разработке инновационных методов лечения рака, отмечает врач-токсиколог Алексей Водовозов. Это вселяет надежду на появление революционных терапевтических подходов в ближайшем будущем.
Авторитетное издание Nature представило рейтинг крупнейших биофармацевтических сделок в онкологии за период с июля 2023 по июль 2024 года.
Лидирующую позицию заняло историческое партнерство между Daiichi Sankyo и Merck & Co стоимостью $22 млрд. Соглашение, подписанное в октябре 2023 года, направлено на создание трех инновационных конъюгатов моноклональных антител (ADC) для борьбы с различными солидными опухолями. Эти препараты нового поколения — патритумаб дерукстекан, ифинатамаб дерукстекан и ралудотатуг дерукстекан — представляют собой прорывную технологию таргетной терапии, избирательно уничтожающую раковые клетки при сохранении здоровых тканей.
Второе место занимает альянс SystImmune и Bristol Myers Squibb по разработке биспецифического ADC (BL-B01D1). Этот препарат нацелен на рецепторы EGFR и HER3, открывая новые возможности в лечении рака легких и молочной железы.
В рамках третьего крупнейшего соглашения Nurix Therapeutics предоставила Seagen права на использование своей платформы DELigase в комбинации с технологией ADC. Целью collaboration является создание инновационных конъюгатов деградаторов-антител для селективного уничтожения злокачественных клеток.
Четвертую позицию занимает партнерство Monte Rosa и Roche по разработке молекулярных деградаторов с использованием платформы QuEEN discovery engine. Проект охватывает как онкологические, так и неврологические заболевания.
Dren Bio и Novartis объединили усилия в создании биспецифических антител, сфокусировавшись на исследовании миелоидных активаторов для противораковой терапии.
PeptiDream предоставила Novartis эксклюзивные права на разработку конъюгатов пептидных лекарств с радионуклидами.
Nanobiotix и Janssen совместно работают над созданием радиоусилителей для лечения солидных опухолей, с особым фокусом на рак легких третьей стадии.
C4 Therapeutics и Merck объединились для разработки конъюгатов молекулярных деградаторов-антител, нацеленных на патогенные белки раковых клеток.
AstraZeneca начала сотрудничество с Cellectis в области создания клеточных и генных терапий с применением технологий редактирования генов.
Замыкает десятку лидеров партнерство MOMA Therapeutics и Roche по использованию платформы KnowledgeBase MOMA в онкологии.
Новые технологии
Современные исследования демонстрируют впечатляющий прогресс в развитии инновационных терапевтических подходов. Моноклональные антитела и их конъюгаты стали ключевым фокусом половины крупнейших сделок 2023-2024 годов. Ведущие фармацевтические гиганты — Merck, Novartis и Roche — инвестировали более $2 млрд каждый, подтверждая свою приверженность развитию онкологических портфелей. Важно отметить, что 70% соглашений находятся на ранней стадии разработки платформ, что свидетельствует о готовности компаний к долгосрочным инвестициям в инновационные решения.
Современные исследования выходят за рамки традиционных таргетных моноклональных антител. Активно развивается направление биспецифических антител, способных одновременно взаимодействовать с T-лимфоцитами и опухолевыми антигенами, обеспечивая эффективное уничтожение раковых клеток. По словам Кирилла Пескова, руководителя Научного образовательного центра Сеченовского университета, особое внимание уделяется разработке систем направленной доставки антител с радиоактивными компонентами непосредственно в опухоль. Появление биспецифических молекул на основе антител открывает новые горизонты в таргетной терапии. Параллельно развивается направление генной терапии с использованием модифицированных клеток. Примечательно, что новые технологические платформы зачастую оказываются экономически эффективнее традиционных подходов.
Ирина Гущина, представитель AstraZeneca, отмечает впечатляющий прогресс в лечении онкологических заболеваний. Компания инвестирует 22% дохода в R&D, включая разработку собственных препаратов и приобретение перспективных технологий. Значимым событием стало приобретение китайской Gracell Biotechnologies, специализирующейся на CAR-T терапии. Их платформа FasTCAR существенно оптимизирует производство клеточной терапии нового поколения. В июне 2024 года портфель компании пополнился приобретением Fusion Pharmaceuticals, лидера в области радиоконъюгатов.
Российский ландшафт
После 2022 года российский фармацевтический сектор столкнулся с определенными вызовами, связанными с приостановкой новых клинических исследований глобальными компаниями. Однако это открыло новые возможности для развития отечественной фармацевтической индустрии.
Григорий Точильников, заведующий лабораторией НМИЦ онкологии им. Н. Н. Петрова, отмечает, что освободившуюся нишу активно заполняют производители из Индии, Китая и других стран. Российские компании успешно наладили производство дженериков и биоаналогов, обеспечивая стабильность рынка. Ведутся перспективные исследования в области клеточных технологий, вакцин и ядерной медицины.
BIOCAD демонстрирует впечатляющие результаты в онкологическом направлении. Компания уже представила на рынке три оригинальных противоопухолевых препарата. Перспективная разработка — препарат, блокирующий рецептор AXL, успешно проходит вторую фазу клинических исследований для лечения рака молочной железы.
Юрий Комаров, заместитель директора НМИЦ онкологии, подчеркивает уникальность российской модели разработки препаратов. Отечественные компании обладают полным циклом — от идеи до внедрения в практику. Хотя только 4-10% перспективных молекул достигают третьей фазы клинических исследований, российская фарминдустрия демонстрирует обнадеживающие результаты.
Будущее российской фармацевтической отрасли выглядит многообещающим. Ожидается, что в ближайшие годы инновационные разработки отечественных производителей станут регулярной практикой, открывая новые горизонты в лечении онкологических заболеваний.
Источник: www.kommersant.ru