Победа над редким заболеванием: история молодого человека из Сибири
Фото: gazeta.ru
Специалисты Новосибирского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии провели уникальную операцию 21-летнему жителю Братска. Юноша с детства боролся с последствиями синдрома Протея, из-за которого его стопа достигла аномальных размеров. Как отметили в пресс-службе клиники, это первый случай в практике центра с таким масштабом деформации.
Долгий путь к выздоровлению через сотрудничество ведущих клиник
Первые симптомы заболевания проявились у пациента в возрасте девяти месяцев. К семи годам костные наросты распространились от стопы до бедра, вызывая невыносимые боли. «Каждый год до 2016-го мне проводили процедуры по очистке тканей, а затем сделали коррекцию пальцев. Врачи даже рассматривали ампутацию, но мы не сдавались», — вспоминает молодой человек.
До 18 лет пациент проходил лечение в НМИЦ им. Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, где ему сформировали функциональную стопу и удалили основные разрастания. Однако болезнь временно взяла паузу, чтобы позже вновь начать прогрессировать.
Новосибирские хирурги совершили прорыв в восстановлении анатомии стопы
Обратившись в новосибирский НИИ с острой болью, юноша получил шанс на полноценную жизнь. «Костные изменения опережали даже скорость заказа обуви — нога увеличивалась буквально на глазах», — поделился пациент. В ходе многочасовой операции врачи не только устранили наросты, но и воссоздали естественные контуры стопы.
Следующим этапом станет восстановление подвижности первого пальца. Успех лечения уже вдохновляет медицинское сообщество: как сообщили в клинике, этот опыт открывает новые возможности в борьбе с редкими ортопедическими патологиями.
Напомним, ранее в Приморье зафиксирован случай, когда пациент два десятилетия игнорировал опасную опухоль, надеясь на ее самопроизвольное исчезновение.
