UTHealth: открытие белков BMAL1 и HIF2A объясняет тяжесть инфарктов
Эксперты из Научного центра здравоохранения Техасского университета (UTHealth) выявили, что пиковая тяжесть сердечных приступов в утренние и ночные часы связана с дисфункцией взаимодействия белков BMAL1 и HIF2A.
Ранее исследователи отмечали, что инфаркты, произошедшие в первой половине дня, чаще сопровождаются жизнеугрожающими аритмиями, декомпенсацией сердца и повышенной смертностью. Однако биологические механизмы этого явления долго оставались нераскрытыми.
Ученые установили, что ключевую роль играет синергия двух протеинов. BMAL1, регулирующий циркадные ритмы организма, определяет активность метаболизма и гормональный фон. HIF2A активирует защитные механизмы клеток при гипоксии — основном повреждающем факторе при инфаркте миокарда.
Исследования на мышах продемонстрировали: моделированные приступы в 3 часа ночи приводили к обширным некрозам и в 2 раза чаще вызывали сердечную недостаточность. В то же время дневные инфаркты характеризовались меньшей зоной поражения благодаря эффективному использованию кислорода клетками.
Новые горизонты лечения: синхронизация терапии с биологическими часами
Важным аспектом открытия стало выявление связи BMAL1 и HIF2A с геном амфирегулина (AREG). Этот генетический каскад напрямую влияет на степень повреждения миокарда, что подтвердили эксперименты с таргетированными препаратами. Наибольшая эффективность терапии наблюдалась при ее согласовании с индивидуальными циркадными ритмами.
Полученные данные открывают перспективу создания инновационных протоколов «хронолечения». Оптимизация времени приема лекарств относительно биологических часов пациента может повысить результативность реабилитации и минимизировать риски осложнений.
Ранее кардиологи предупреждали о возможном провоцирующем эффекте некоторых антиаритмических препаратов в отношении инфаркта миокарда.
Источник: www.gazeta.ru
